Ответы
Ответ дал:
0
1. Бута́н (C4H10) — органическое соединение класса алканов. В химии название используется в основном для обозначения н-бутана. Такое же название имеет смесь н-бутана и его изомера изобутана CH(CH3)Бутан — бесцветный горючий газ, со специфическим запахом, легко сжижаемый (ниже 0 °C и нормальном давлении или при повышенном давлении и обычной температуре — легколетучая жидкость). Точка замерзания -138°С (при нормальном давлении). Растворимость в воде — 6,1 мг в 100 мл воды (для н-бутана, при 20 °C, значительно лучше растворяется в органических растворителях ]). Может образовывать азеотропную смесь с водой при температуре около 100 °C и давлении 10 атм.
БУТЕНЫ (бутилены) С4Н8, мол. м. 56,11. Существуют 1-бутен (1064-32.jpgбутилен) СН2—СНСН2СН3; 2-бутен (1064-33.jpgбутилен, псевдобутилен) СН3СН—СНСН3 (в виде цис- и транс-изомеров); изобутен (изобутилен, 2-метилпропен) (СН3)2С=СН2 (изо-бутен). Бутены-бесцветные газы с резким, неприятным запахом Бутены очень плохо раств. в воде, хорошо - в спирте и эфире. Образуют азеотропные смеси: транс-2-бутен-с н-бутаном (20,5% 2-бутенв; т. кип. 0,3 °С);Обладают всеми хим. св-вами олефинов. Присоединяют по двойной связи Н2, галогены, галогеноводороды и т.д. Скорость электроф. присоединения убывает в ряду: изо-бутен>1-бутен > 2-бутен Алкилируют в присут. кислотных катализаторов парафиновые и ароматич. углеводороды. Бутены окисляются О2 воздуха в присут. катализаторов (напр., Ag2O) в эпоксиды, щелочным р-ром КМnО4 - в гликоли, при окислении НIO4, (СН3СОО)4Рb и др. распадаются по двойной связи с образованием карбонильных соед. При каталитич. дегидрировании 1- и 2-бутены (н-бутены) превращ. в бутадиен. Бутены изомеризуются под действием разл. катализаторов: l-бутен-в 2-бутен (BF3-A1203; BF3-H2O; 60%-ная H2SO4 при нагр.); н-бутен - в изо-бутен (Н3РО4, 200-400°С;1064-35.jpgА12О3, 450°С; SiO2, 520 °С и др.). Легко полимеризуются под действием к-т Льюиса, кат. Циглера-Натты и др. (см. Полибутен, Полиизобутшен). Скорость полимеризации уменьшается в ряду: изо-бутен>1-бутен > цис-2-бутен > транс-2-бутен изо-бутен сополимеризуется с 1-5% изопрена в присут. А1С13 при т-рах ок. — 100°С с образованием бутилкаучука. В присут. кислотных кат. (напр., разб. H2SO4) изо-бутен образует с формальдегидом 4,4-диметил-1,3-диоксан (р-ция Принса), разложением к-рого получают изопрен.
БУТЕНЫ (бутилены) С4Н8, мол. м. 56,11. Существуют 1-бутен (1064-32.jpgбутилен) СН2—СНСН2СН3; 2-бутен (1064-33.jpgбутилен, псевдобутилен) СН3СН—СНСН3 (в виде цис- и транс-изомеров); изобутен (изобутилен, 2-метилпропен) (СН3)2С=СН2 (изо-бутен). Бутены-бесцветные газы с резким, неприятным запахом Бутены очень плохо раств. в воде, хорошо - в спирте и эфире. Образуют азеотропные смеси: транс-2-бутен-с н-бутаном (20,5% 2-бутенв; т. кип. 0,3 °С);Обладают всеми хим. св-вами олефинов. Присоединяют по двойной связи Н2, галогены, галогеноводороды и т.д. Скорость электроф. присоединения убывает в ряду: изо-бутен>1-бутен > 2-бутен Алкилируют в присут. кислотных катализаторов парафиновые и ароматич. углеводороды. Бутены окисляются О2 воздуха в присут. катализаторов (напр., Ag2O) в эпоксиды, щелочным р-ром КМnО4 - в гликоли, при окислении НIO4, (СН3СОО)4Рb и др. распадаются по двойной связи с образованием карбонильных соед. При каталитич. дегидрировании 1- и 2-бутены (н-бутены) превращ. в бутадиен. Бутены изомеризуются под действием разл. катализаторов: l-бутен-в 2-бутен (BF3-A1203; BF3-H2O; 60%-ная H2SO4 при нагр.); н-бутен - в изо-бутен (Н3РО4, 200-400°С;1064-35.jpgА12О3, 450°С; SiO2, 520 °С и др.). Легко полимеризуются под действием к-т Льюиса, кат. Циглера-Натты и др. (см. Полибутен, Полиизобутшен). Скорость полимеризации уменьшается в ряду: изо-бутен>1-бутен > цис-2-бутен > транс-2-бутен изо-бутен сополимеризуется с 1-5% изопрена в присут. А1С13 при т-рах ок. — 100°С с образованием бутилкаучука. В присут. кислотных кат. (напр., разб. H2SO4) изо-бутен образует с формальдегидом 4,4-диметил-1,3-диоксан (р-ция Принса), разложением к-рого получают изопрен.
Ответ дал:
0
мне нужно краткое
Вас заинтересует
1 год назад
6 лет назад
9 лет назад