У человека фенилкетонурия- генетическое заболевание, в основе которого
лежит врождённое нарушение метаболизма аминокислот наследуется как
рецессивный признак. Определите вероятность развития заболевания у детей в
семье, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку.
Ответы
Ответ дал:
0
Ответ:
что за вопросы ?это вам в школе такое дали
alkarpov79oyxuv7:
Да...
Вас заинтересует
1 год назад
1 год назад
1 год назад
6 лет назад
8 лет назад