• Предмет: Биология
  • Автор: dddkreek
  • Вопрос задан 1 год назад

Галактоземія (нездатність засвоювати молочний цукор) успадковується як
аутосомна рецесивна ознака. Успіхи сучасної медицини дають змогу запобігти появі цього захворювання та уникнути важких наслідків порушення обміну речовин. У сім’ї один із батьків гомозиготний за геном галактоземії. Відомо, що розвитку цієї хвороби в нього запобігли за допомогою дієти. Інший із батьків – гетерозиготний за галактоземією. Яка ймовірність народження хворих дітей у цій сім’ї?

Ответы

Ответ дал: wasjafeldman
3

Ответ:

Вероятность рождения больных детей составляет 50%.

Объяснение:

а -- галактоземия;

А -- отсутствие галактоземии.

Согласно условию,один из родителей гомозиготен по гену галактоземии,однако развитие этого заболевания предотвращено. Из этого можно сделать вывод,что генотип этого родителя -- aa. Другой родитель гетерозиготен.

P: aa x Aa

G: a      A,a

F1: Aa (здоровы),aa (имеют галактоземию).

Вероятность рождения больных детей составляет 50%.

#SPJ1

Вас заинтересует