Галактоземія (нездатність засвоювати молочний цукор) успадковується як
аутосомна рецесивна ознака. Успіхи сучасної медицини дають змогу запобігти появі цього захворювання та уникнути важких наслідків порушення обміну речовин. У сім’ї один із батьків гомозиготний за геном галактоземії. Відомо, що розвитку цієї хвороби в нього запобігли за допомогою дієти. Інший із батьків – гетерозиготний за галактоземією. Яка ймовірність народження хворих дітей у цій сім’ї?
Ответы
Ответ дал:
3
Ответ:
Вероятность рождения больных детей составляет 50%.
Объяснение:
а -- галактоземия;
А -- отсутствие галактоземии.
Согласно условию,один из родителей гомозиготен по гену галактоземии,однако развитие этого заболевания предотвращено. Из этого можно сделать вывод,что генотип этого родителя -- aa. Другой родитель гетерозиготен.
P: aa x Aa
G: a A,a
F1: Aa (здоровы),aa (имеют галактоземию).
Вероятность рождения больных детей составляет 50%.
#SPJ1
Вас заинтересует
1 год назад
1 год назад
1 год назад
1 год назад
3 года назад
3 года назад
8 лет назад