Question

Будь--ласка не СЛОВАМИ пишіть,а хімічними формулами,структурами ви ж хіміки чого я вам повинен пояснювати ви краще мене знаєте що робити вже 10 раз пишу завдання
1 Блок
Синтезувати трьома методами наступну карбонільну сполуку
Диізопропілкетон
2 Блок
Для отриманої сполуки навести схеми реакцій: а) з водою б)ізопропанолом в)гідрасульфатомнатрію г) синільною кислотою д)ізопропілмагній бромідом
дати назви усім отриманим продуктом реакцій
3 Блок
Отримати напів ацеталь та повний ацеталь використавши свою карбонільну сполуку та проаналізувати обидва механізми реакції
Для отриманих карбонільних сполук навести схеми реакцій:
1) монобромування
2. Альдальна та кротонова конденсація з пропаналем
3. Реакція з фенілгідрозином
4. Реакція з гідроксиламіном
5. Окиснення
6. Реакція Канніцарро.
Запропонувати для своєї сполуки механізм реакцій альдальної конденсації та реакції Канніцаро

Answer 1

Ответ:

Объяснение:

1 Блок:

Синтез діїзопропілкетону можна провести трьома методами:

1.Ацетон реагує з ізопропілмагнієм бромідом:

(CH3)2CO + (CH3)2CHMgBr → (CH3)2C(O)CH(CH3)2 + MgBr2

2.Ацетон реагує з ізопропілхлоридом в присутності натрію:

(CH3)2CO + (CH3)2CHCl → (CH3)2C(O)CH(CH3)2 + NaCl

3.Ацетон реагує з ізопропіллітієм:

(CH3)2CO + (CH3)2CHLi → (CH3)2C(O)CH(CH3)2 + LiBr

2 Блок:

а) Діїзопропілкетон + вода → діізопропілгідроксід

(CH3)2C(O)CH(CH3)2 + H2O → (CH3)2CHOHCH(CH3)2

б) Діїзопропілкетон + ізопропанол → (ізопропоксі)діізопропіл

(CH3)2C(O)CH(CH3)2 + (CH3)2CHOH → (CH3)2C(OC3H7)CH(CH3)2

в) Діїзопропілкетон + гідрасульфат натрію → сульфат діізопропілу

(CH3)2C(O)CH(CH3)2 + NaHSO4 → (CH3)2CHSO4Na + H2O

г) Діїзопропілкетон + синільна кислота → синільна сіль діізопропілу

(CH3)2C(O)CH(CH3)2 + HCN → (CH3)2C(CN)Na + H2O

д) Діїзопропілкетон + ізопропілмагній бромід → діізопропілмагній гідроксид та кетон

(CH3)2C(O)CH(CH3)2 + (CH3)2CHMgBr → (CH3)2CHOMgBr + (CH3)2C(O)CH(CH3)2

3 Блок:

Для отримання напівацеталю та повного ацеталю з діізопропілкетону можна використати реакції з гліколем (двохфункціональним спиртом) та ізопропанолом (монофункціональним спиртом) відповідно.

Для отриманих карбонільних сполук наведіть схеми реакцій:

Монобромування:

R2C=O + Br2 → R2C(Br)O

Альдольна та кротонова конденсація з пропаналем:

Альдольна конденсація:

R2C=O + CH3CH(OH)CH3 → R2C=CH-CH2CHOHCH3

Кротонова конденсація:

R2C=O + CH3CH=CH2 → R2C=CH-CH2CH=CH2

Реакція з фенілгідрозином:

R2C=O + C6H5NHNH2 → R2C=N-NHC6H5

Реакція з гідроксиламіном:

R2C=O + NH2OH → R2C=NOH + H2O

Окиснення:

R2C=O + [O] → R2C=O2

Реакція Канніцарро:

R2C=O + 2NaOH → R2CH(OH)2 + Na2CO3

Щодо альдольної конденсації, механізм полягає в тому, що дві молекули карбонільних сполук реагують з лужним каталізатором, утворюючи енольні міжпродукти, які потім дегідратуються, утворюючи α,β-ненасичені карбонільні сполуки.

Щодо реакції Канніцарро, це реакція перетворення карбонільної сполуки на відповідний спирт за допомогою лужної реакції з NaOH, утворюючи гідроксиловий продукт.