Question

Афібриногенемія успадковується як рецесивна аутосомна ознака. В сім’ї у здорових батьків народилась дитина з ознаками афібриногенемії. Яка ймовірність народження друго

Answer 1

Ответ:

1. AA - немає афібриногенемії (здоровий).

2. Aa - немає афібриногенемії (носій гена).

3. aa - присутні ознаки афібриногенемії.

Отже, можливі варіанти генотипів другої дитини, народженої у цій сім'ї:

- 25% ймовірність народження дитини з генотипом AA (немає афібриногенемії).

- 50% ймовірність народження дитини з генотипом Aa (носій гена, здоровий).

- 25% ймовірність народження дитини з генотипом aa (афібриногенемія).

Отже, ймовірність народження другої дитини з ознаками афібриногенемії становить 25%.