Афібриногенемія успадковується як рецесивна аутосомна ознака. В сім’ї у здорових батьків народилась дитина з ознаками афібриногенемії. Яка ймовірність народження друго
Ответы
Ответ дал:
1
Ответ:
1. AA - немає афібриногенемії (здоровий).
2. Aa - немає афібриногенемії (носій гена).
3. aa - присутні ознаки афібриногенемії.
Отже, можливі варіанти генотипів другої дитини, народженої у цій сім'ї:
- 25% ймовірність народження дитини з генотипом AA (немає афібриногенемії).
- 50% ймовірність народження дитини з генотипом Aa (носій гена, здоровий).
- 25% ймовірність народження дитини з генотипом aa (афібриногенемія).
Отже, ймовірність народження другої дитини з ознаками афібриногенемії становить 25%.
Вас заинтересует
3 месяца назад
3 месяца назад
3 месяца назад
1 год назад
1 год назад
7 лет назад
7 лет назад