Question

У людини гіпоплазія емалі зубів успадковується як домінантна ознака, зчеплена з X хромосомою. Батьки мають що аномалію, а син народився з білою емаллю зубів. Яка ймовірність народження другого сина з темною емаллю зубів? СРОЧНООООО​

Answer 1

Оскільки гіпоплазія емалі зубів - це домінантна ознака, зчеплена з X хромосомою, то батьки, які мають цю аномалію, повинні бути гомозиготними за домінантним геном або гетерозиготними.

Якщо батьки гомозиготні за домінантним геном, то всі їхні діти, незалежно від статі, будуть мати гіпоплазію емалі зубів. У цьому випадку ймовірність народження другого сина з темною емаллю зубів становить 100%.

Якщо батьки гетерозиготні за домінантним геном, то вони мають 50% шансів народити дитину з темною емаллю зубів, незалежно від статі. У цьому випадку ймовірність народження другого сина з темною емаллю зубів становить 50%.

Оскільки в задачі не сказано, чи є батьки гомозиготними чи гетерозиготними, то ймовірність народження другого сина з темною емаллю зубів становить 100% або 50%.

Щоб визначити точну ймовірність, потрібно знати, чи є батьки гомозиготними чи гетерозиготними. Для цього можна провести генетичне дослідження.

Ось можливі сценарії:

* **Батьки гомозиготні за домінантним геном:**
* Мати: XX, генотип AA
* Батько: XY, генотип AA
* Син: XY, генотип Аa
* Імовірність народження другого сина з темною емаллю зубів: 100%
* **Батьки гетерозиготні за домінантним геном:**
* Мати: XX, генотип Aa
* Батько: XY, генотип Aa
* Син: XY, генотип Aa
* Імовірність народження другого сина з темною емаллю зубів: 50%